Яку максимальну відстань бачать риби? Що бачать риби Зір у риб особливості будови

Зір риби, як вона бачить, у статті лагідний екскурс, рибалці це важливо знати.

Багато вже було сказано та показано про те, що рибалка – це цілий комплекс знань та умінь, завдяки яким можна розраховувати на добрий улов. Саме знання поведінки риби, її фізіологічних особливостей та поведінкової реакції. Що зазвичай спостерігаю я в рибальському магазині, коли рибалка-початківець радиться з продавцем з приводу майбутньої риболовлі і придбання снастей? Найчастіше, клієнту просто продають снасті, роблячи акцент на новинки, на передові розробки, завдяки яким людина залишиться з уловом. І люди купують масу всього, часом навіть зовсім не потрібних снастей, повіривши в те, що рибалка для них буде вдалою. Але якби все було так просто.

Можна прийти на водойму оснащене за останнім словом «техніки», і так само з порожнім садком через якийсь час піти. В чому причина? А причин безліч – це і вміння правильно вибрати місце, і правильно налаштувати снасть, підібрати наживку та насадки та ще багато чого. Але одним із головних правил, яким чомусь багато рибалок нехтують, є те, що вони не враховують факту наявності зору у риби.

Рибалка підходить до берега, готує снасть, підгодовує місце, робить закидання, але результат його чомусь не тішить. А насправді все дуже легко пояснити. Просто, коли Ви підходили до берега, риба Вас помітила, а все «нове» на березі насторожує і лякає трофейний екземпляр, який в даному прикладі воліє «перейти» на інше місце або приховатись. Рибалка має розуміти, що водне середовище створює певні умови для зору риби – воно чудово бачить практично все, що розташоване спереду, з боків, і зверху. Звісно, ​​під певним кутом, тобто. є звані «сліпі» ділянки, де риба неспроможна щось розглянути.

Але слід розуміти,що риба спроможна змінити своє становище у воді (що вона і робить), тим самим змінивши кут огляду і отримавши необхідну інформацію. У загальному випадку всі предмети розташовані над рибою, вона бачить і розрізняє чудово, а в міру зміщення об'єкта до лінії горизонту і віддалення його від риби – зорове сприйняття погіршується. Саме тому, коли Ви вирішили обловити перспективне місце, не варто одразу підходити до берега та намагатися зробити закидання якнайдалі. У цій ситуації потрібно спочатку спробувати обловити прибережну територію, не підходячи до берега, а вже після, коли Ви переконалися, що риби поряд немає, можна тихенько підійти до берега і акуратно облавлювати цікаву ділянку далі.

Цікаво,що завдяки заломлюючій властивості води, риба здатна бачити об'єкти, які ніби приховані від неї. Наприклад, перебуваючи нижче горизонталі берегової лінії, риба бачить людину, яка підходить до берега, коли кут світлового променя перевищить значення 40-50 градусів до водної гладі.

Але, навіть якщо рибалка присів на березі, причаївся і риба його не бачить, потрібно дотримуватися тиші, тому що в цьому випадку риба відчуває вібрації бічною лінією, яка грає дуже важливу роль у житті риб. Ці нюанси потрібно враховувати рибалці та використовувати в рибалці. Наприклад,якщо рибалка одягнений у яскравий одяг і відразу наближається до берега, він буде помічений рибою, а незвичайний колір його насторожить. З іншого боку, якщо одягнутися в камуфляжний одяг (відповідно до пори року), повільно наближатися до берега, йти проти течії (бо хижі риби часто «стоять» головою проти течії), з хвоста риби, і не тупотіти (бо вібрації риба вловлює бічною лінією), то шанси, наприклад, збільшуються в рази. У статті я не став розповідати про будову ока риби та інші фізіологічні моменти, тому що для рядового рибалки достатньо знати лише кілька правил:

1. Одяг на рибалці не повинен бути яскравим

2.Одразу до водної кромки не підходити

3.Як можна менше шуміти

4. Пам'ятати, що риба стоїть головою проти течії

Дотримуючись цих простих правил, можна хоч якось «зробити» крок до успішної риболовлі, не вдаючись до якихось хитрих методик і хитрощів.

Всього вам доброго.

Чи бачать риби у воді? Погодьтеся, що питання досить дивне, і відповідь на нього може бути лише ствердною. Інша річ, як? Чи розрізняють вони кольори, чи можуть сприймати надводний світ, як їхній зір залежить від прозорості води тощо?

Почнемо з того, що гострота зору риб цілком залежить від прозорості води. Прісноводні риби бачать погано. Вода в ставках завжди каламутна, і дозволяє їм розрізняти предмети, що знаходяться на відстані не більше двох-трьох метрів. З цієї причини прісноводні риби полюють і харчуються переважно вночі. У прозорій воді риба бачить набагато далі на відстань до 10 метрів. Ось тільки контури предметів у неї не чіткі, що обумовлено особливою будовою ока.

Очі у риб нагадують фотоапарат, у якому кришталик виконує роль об'єктива, а сітківка – матриці, де і формується зображення. Змінювати свою форму кришталик не може, тому далекі предмети риба бачимо розпливчасто. Щоб якось сфокусувати зображення, вона подібно до об'єктиву фотоапарата, може наближати, або відсувати кришталик від сітківки, роблячи зображення більш-менш чітким. Незважаючи на це, добре розрізняти предмети вона здатна на відстані не більше півтора метра. Сектор огляду досить широкий і становить 150-170 градусів.

Людина, як ми знаємо, у воді бачить дуже погано, що зумовлено зовсім іншим заломленням сонячних променів. Так само і риба. Вона здатна сприймати надводний світ лише у спотвореному вигляді. Щоправда предмети, що у зеніті, вона бачить добре. Щоб зрозуміти, як бачить риба надводний світ, достатньо занурити під невеликим кутом у воду дзеркало, і вивчити відображення, що з'явилося в ньому. Втім, деякі види риб сліпі поза водою, у той час як той же мулистий стрибун чудово бачить, будучи на суші.

Вчені досліджували зір деяких видів риб і дійшли висновку, що він залежить від умов існування, способів полювання, характеру навколишнього середовища. Найгостріший зір у хижих риб. До них можна віднести: судака, форель, окуня, щуку. Відмінний зір і у риб, які ведуть донний спосіб життя. Як ми розуміємо, гострота зору тут безпосередньо прив'язана до способу добування їжі. До того ж більшість хижаків ведуть нічний спосіб життя, і для них дуже важливо розрізняти предмети у повній темряві. З цією метою той же лящ використовує світлочутливий секрет, що виділяється його сітківкою очей. Сома має дещо інший прилад нічного бачення, який представлений нервовими, світлочутливими волокнами.

Морські глибоководні риби користуються органами, що світяться. До них, наприклад, можна віднести того ж фотоблефарону. Він підсвічує навколишній простір особливими "ліхтариками", розташованими в районі очей. Усередині них знаходяться бактерії, які випромінюють світло. За бажання риба може збільшувати або зменшувати інтенсивність світіння.

Очі у риб можуть розташовуватися по-різному. Все залежить від способу їхнього життя. У донних риб, таких як камбала, вони розташовані зверху. В інших їхніх представників — з обох боків голови. У мальків тієї ж камбали очі розташовані так само, як і у звичайних риб. Та й тіло у них не пласке. Вся річ у тому, що живуть вони в товщі води та харчуються планктоном. Але, разом із зміною способу життя та переходом на донне існування, змінюється форма їхнього тіла та розташування очей. Незважаючи на це, зір у камбали не стає гіршим. Її очі можуть рухатися незалежно один від одного, що значно розширює їхній сектор огляду.

У риби молот очі розташовані по обидва боки виросту, що з особливостями її полювання. Полює вона на скатів, які мають грізну зброю, у вигляді шипів на хвості. При іншому розташуванні очей риба молот напевно стала б їхньою жертвою.

Органічна життя – частина природи. Тому всі живі організми Землі існують у тісній взаємодії з довкіллям. Система органічного і неорганічного життя Землі досить стійка значною мірою завдяки здатності живих організмів чуйно реагувати на найменші зміни довкілля. Сенс цієї реакції полягає в тому, щоб підтримувати стан організму максимально адекватним довкіллю. Якщо функціональних можливостей організму для пристосування до зміни середовища не вистачає, то для виживання будуть потрібні органічні зміни, які у разі їхньої безумовної користі для виду закріплюються генетично. Саме так історично виникали найважливіші ароморфози, з урахуванням яких здійснювалося видоутворення.

Таким чином, своєчасна рецепція змін параметрів зовнішнього (і внутрішнього) середовища - життєво важлива функція будь-якого індивідуума, а також виду в цілому.

Тому дратівливість одна із основних ознак живого, обов'язковою властивістю всіх живих (рослинних і тварин) клітин. Завдяки їй всі живі істоти поєднуються з навколишнім світом як би в єдине інформаційне поле, порушення якого згубно відбивається на індивідуумі популяції, вигляді та біосі в цілому. Подразливість є уніфікованою реакцією клітин та тканин організму на зміни зовнішнього середовища. На організм із зовнішнього середовища діють занадто багато подразників, що відрізняються якісно та кількісно. Тому реактивність організму має бути вибірковою.

Риби сприймають велику кількість сигналів із зовнішнього середовища: від іонних до механічних. У фізіології стимули довкілля прийнято ділити на сприятливі і несприятливі (табл. 2.1). Строго кажучи, цей поділ з погляду еволюційного розвитку безглуздий, оскільки будь-яка інформація із довкілля тварині необхідна для своєчасної адекватної рН акції. Це той випадок, коли справедливе висловлювання "поінформовано - значить захищене".

Зовнішні стимули, що сприймаються рибами

Електромагнітна та теплова енергія Світло

Тепло/холод Електрика Магнітна енергія

Механічна енергія Звук/вібрація

Тиск/осмотичний тиск

Гравітація

Дотик

Хімічні фактори

Вологість

На велике значення факторів довкілля для нормального функціонування тваринного організму вказував патріарх фізіології І. П. Павлов. У його "вежі мовчання" створювалася цілковита ізоляція тварини від зовнішнього світу. За відсутності зовнішніх подразників у піддослідних тварин розвивалися психічні патології,

У риб контакт із зовнішнім середовищем ще щільніший, ніж у вищих хребетних. Тому і контроль за змінами у зовнішньому середовищі у риб має бути більш чуйним. Цьому сприяє добре розвинений рецепторний апарат. Риби реагують на видиме людиною світло, електромагнітні поля, гравітаційне поле Землі, низько- та високочастотні коливання середовища, атмосферний тиск, утворення хвиль на поверхні водойми, хімічний склад води, зміна швидкості потоку води, її температури, механічне подразнення. Практично всі відомі людині фізико-хімічні та біотичні зміни, що виникають у водоймищі, рецептуються рибою за допомогою добре розвинених сенсорних систем.

Потужний аферентний потік, що виходить від органів зору, акустико-латеральної системи, органів хімічної рецепції, механорецепторів, пропріорецепторів, електрорецепторів, магніторецепторів, терморецепторів, органів рецепції тиску, стікається в центральну нервову систему, де піддається аналізу, на підставі якого приймається оптимальне рішення метаболічного етологічного характеру. Такий моніторинг за змінами навколишнього середовища дозволяє рибі з найбільшою біологічною ефективністю адаптувати свій обмін речовин або запустити локомоторні реакції з метою задоволення індивідуальних фізіологічних потреб і в кінцевому рахунку біологічних потреб зграї, популяції, виду в цілому, розпізнавати найважливіші сигнали із зовнішнього світу та адекватно них реагувати. Інша інформація із зовнішнього світу, менш значуща на даний момент, або взагалі не сприймається, або ніби береться до уваги, але не супроводжується сомато-вегетативними реакціями тварин.

Мал. 2.1. Загальна схема сприйняття подразників із довкілля рибами

Для сприйняття та аналізу найбільш важливих відомостей із зовнішнього середовища еволюція забезпечила тварин високоспеціалізованими структурами - сенсорними системами, які мають високу чутливість і вибіркову реактивність по відношенню до світла, звуку, хімічного складу та температури навколишнього середовища, електромагнітного поля, зміни гравітації, тиску, Сенсорна система включає рецепторний апарат (око, вухо, ампули Лоренцини та ін) і аналізуючий апарат у складі центральної нервової системи (рис. 2.1).

Привертає увагу те, що сенсорні органи в риб негаразд чітко диференційовані за функціями, як в вищих хребетних. Наприклад, риб важко назвати орган слуху. Експериментально встановлено, що риби реагують звук. Але за сприйняття коливань води у риби відповідають кілька органів: бічна лінія, лабіринт, плавальний міхур, а у пластинчастожаберних ще й особливі утворення – ампули Лоренціні на голові та закінчення лицьового нерва. Більше того, термін "органи почуттів" стосовно риб часто позбавлений початкового сенсу, так як сенсорна інформація може і не надходити в центральну нервову систему. І тут вона піддається чуттєвої оцінці, отже, і структури, відповідальні за цю рецепцію чинників довкілля, не можна називати органами почуттів.

Проте сенсорні системи риб забезпечують надійний зв'язок між водним середовищем та організмом риби. Той факт, що за відсутності великих півкуль мозку (і тим більше кортикальних структур) риби виявляють емоційні реакції на дію подразників із зовнішнього середовища, за формування яких риб відповідає лімбічна система, виправдовує застосування терміна "сенсорні" (чуттєві) системи при вивченні фізіології риб .

Зір риб

Під зором прийнято розуміти здатність до рецепції електромагнітного випромінювання певного спектра, що сприймається оком людини, (рис. 2.2.). Серед сенсорних органів риб органам зору належить особлива роль. Світло через свою високу швидкість і прямолінійність поширення забезпечує тварину унікальною інформацією. Органи зору інформують тварину одночасно про місце розташування, контури, величину, рухливість або нерухомість об'єкта, напрямок руху і його віддаленості від тварини. Джерелом світла є Сонце. Усі життєві ритми риб прямо чи опосередковано пов'язані з циклічності сонячної активності. Тому фоторецепція-це і пусковий механізм біологічних циклів. Експериментально встановлено, що видимий для риб спектр електромагнітного випромінювання лежить у тій же зоні, що й у вищих хребетних. Однак водне середовище певним чином змінює діапазон сприйняття електромагнітного випромінювання. Так, інфрачервоні промені (ІЧ) не проникають у воду, тому не сприймаються оком риб.

Мал. 2.2. Місце видимого світла у спектрі електромагнітних випромінювань

Ультрафіолетові промені (УФ) також рибами не сприймаються, хоча свого часу експериментально вдавалося виробити умовний рефлекс деяких видів цього типу випромінювань. Згодом було встановлено, що око риби не здатне до сприйняття ультрафіолетових променів. Однак вони можуть створювати ефект флюоресценції різних органічних та неорганічних частинок у воді, на що риби і реагують.

Будучи непрозорими тілами, риби у воді створюють характерні оптичні поля завдяки здатності розсіювати світла воді. Важливу роль грає і форма тіла риби. Сплощення тіла у вертикальній площині зменшує оптичне поле для спостерігача, що знаходиться нижче за рибу. Горизонтальне уплощення, навпаки, збільшує оптичне поле риби та робить її помітнішою для мешканців нижніх горизонтів водойми. Для більшості пелагічних риб характерні округлі форми дорсальної та латеральних поверхонь тіла. Їх маскування забезпечується неоднаковим розташуванням відбивають пластин і, отже, більш менш рівномірним розсіюванням світла в різних напрямках.

Розсіювання світла виникає завдяки особливим оптичним властивостям як зовнішніх покривів риб, і середовища проживання. У різних водоймах за різної їх освітленості (характер хмарності, розташування сонця щодо горизонту, сезон року) оптичне поле однієї й тієї ж особини матиме різні характеристики (рис. 2.3). Має значення та місце розташування спостерігача.

Поверхня риб, що відображає, формується насамперед, структурою їх шкіри. У зовнішніх шарах шкіри риб розташовуються кристали гуаніну і гіпоксинату, які мають вигляд тонких блискучих пластин - своєрідних мікроскопічних дзеркал, що мають високу відбивну здатність. Ці мініатюрні дзеркала не лише відбивають світло з певною довжиною хвилі, а й виробляють його поляризацію. Завдяки цим шкірним структурам риби мають сріблясте забарвлення тіла.

Під і над відбивними пластинами гуаніну та гіпоксинату розташовується велика кількість меланофорів та іридоцитів - структур, що відповідають за колірне забарвлення тіла риби. В результаті взаємодії відбиваючих пластин та пігментації шкіри виникає специфічний оптичний ефект. Саме тому суб'єктивна оцінка фарбування риб буває настільки неоднозначною. Дане явище добре відоме акваріумістам, які для демонстрації ефектної колірної гами риб використовують джерела світла з різними характеристиками; встановлюють їх під різними кутами по відношенню до об'єкта, що спостерігається, застосовують світловідбиваючі і світлопоглинаючі ширми, грунти та інше обладнання акваріума.

Таким чином, завдання акваріуміста прямо протилежне тій, що стоїть перед рибою в природному середовищі. Акваріуміст, демонструючи риби на виставці, створює максимальне оптичне поле риби. У природних умовах риба мінімінізує своє оптичне поле, тому що у пелагічної риби інше біологічне завдання – стати найменш помітним для хижака.

Мал. 2.3. Оптичне поле риби за різних умов: а - вплив сонячного світла та товщі води; бі в -вплив розташування спостерігача. Інтенсивність відбитого світла (R) характеризує довжину стрілки

Якщо стратегія самозахисту риби інша (налякати супротивника, попередити про свою отруйність), забарвлення риби може бути яскравим, а сама риба помітна здалеку. Подібна стратегія поширена в біоценозах коралових рифів.

Іноді відбивають пластини та органи пігментації тіла виконують ще одну функцію – комунікативну.

Так, у тропічних зграйних риб, наприклад блакитних і червоних неонів, "неонова" смуга і яскраве червоно-блакитне забарвлення тіла служать для швидкого розпізнавання членів зграї в каламутних витоках річки Амазонки. В інших випадках (бійцова рибка) яскраве забарвлення тіла самі, служить для залучення самки та залякування суперника.

Колірний зір. Для риб характерний колірний зір. Проте кольори риби сприймають над таких фарбах, як людина. Водне середовище може бути сильно пігментоване за рахунок планктонних організмів чи неорганічних речовин. Таким чином, вода виступає як світловий фільтр. Крім того, водна поверхня здійснює поляризацію світла, що також призводить до спотворення кольорової гами. Нарешті, особливості морфолога зорового аналізатора риб припускають особливе сприйняття квітів.

Експериментально показано, що гангліонарний шар ока риб по-своєму аналізує потенціал дії, що виникає у фоточутливих клітинах. Колір об'єкта формується внаслідок двох процесів: підсумовування основних кольорів з одного боку та віднімання з іншого боку (рис. 2.4). У формуванні палітри кольору беруть участь і структури головного мозку, наприклад зорові горби середнього мозку.

К. Фріш методом умовних рефлексів довів здібну! піскаря, гольяна, колюшки та інших риб розрізняти годівниці, пофарбовані в різні кольори.

Мал. 2.4. Спектральний склад видимого рибами світла

Колірна чутливість ока риб втрачається при зменшенні загальної освітленості об'єкта до 1 лк і менше.

Світло як зовнішній подразник і, отже, зір має неоднакове значення різних видів риб. Планктонофаги та пелагічні риби значно залежать від світла. При їхньому штучному засліпленні вони втрачають здатність активно харчуватися.

Риби-планктонофаги мають добре розвинену зорову систему, мають великі очі, велику зіницю, складно організована ретина і добре розвинені відділи мозку, відповідальні формування зорових образів (передусім середній мозок).

Активність таких видів риб, як уклею, верхівка, плітка, вобла пов'язана з освітленістю водойми. При зміні освітленості від 1 до 500 лк харчова активність риб не змінюється. Критичним рівнем освітленості є 0,1 лк, при якому риби припиняють активний пошук зоопланктону та поїдають рачків лише за безпосереднього контакту з ними.

Для донних риб (бентософагів) світло та зір мають менше значення. Так, при засліпленні осетрових їхня харчова активність практично не змінювалася. Очі у них дрібні, ретина найчастіше одношарова, середній мозок менш розвинений. Харчова активність риб спостерігається і при гарному освітленні, і при повній темряві. Багато хижих риб відкритих вод при пошуку та захопленні видобутку також покладаються виключно на зір, у зв'язку з чим їхня харчова активність проявляється лише вдень. У таких хижаків, як окунь, судак добре розвинений зоровий аналізатор. Але серед хижих риб є придонні види, а також види з піком активності в нічний час. Зрозуміло, що у цих хижаків зір розвинений гірше, другорядно чи взагалі не має значення принаймні при пошуку пиши. Оптична рецепція ока ґрунтується на здатності сітківки поглинати достатню кількість світлових квантів за рахунок руйнування світлочутливого пігменту. Встановлено, що в сітківці ока більшості риб з гарним зором присутні чотири фоточутливі пігменти: родопсин з максимумом поглинання світла при довжині хвилі близько 500 нм; порфіропсин із максимумом поглинання світла при довжині хвилі 522нм; йодопсин із максимумом поглинання світла при довжині хвилі 562 нм; ціанопсин з максимумом поглинання світла при дайні хвилі 62 нм. Вимірювання показали, що для рецепції синього світла необхідна структура, що поглинає випромінювання з довжиною хвилі 450 нм, для сприйняття зеленого кольору - відповідно близько 525 нм і червоного - близько 555 нм. Виходячи з цього, можна припустити, що риби можуть мати проблеми зі сприйняттям синьо-фіолетової частини видимого спектру і ширші можливості рецепції оранжево-червоної частини.

Однак практика показує, що шкали світлосприйняття рик залежать від їхнього місцеперебування (хімічного складу, кольору води та прозорості). У морських риб шкала світлосприйняття зсунута в короткохвильову частину спектра, у прісноводних риб - у довгохвильову.

Характер світлосприйняття залежить і від глибини проживання риби, оскільки в міру збільшення глибини відбувається різке посилення поглинання водним середовищем червоних та УФ-променів. На більших глибинах переважають промені із синьої частини спектра. У донних мешканців (скати, камбала) та глибоководних риб сприймається спектр звужений до 410-650 нм, у риб з поверхневих шарів розширено до 400-750 нм.

В основі спектральної чутливості ока риб лежить на скільки явищ. По-перше, в ретині ока риб виявлено всі чотири відомих у хордових тварин світлочутливих пігменту, хоча для колірного зору достатньо і двох.

По-друге, всі колбочки сітківки ока риб (клітини, що забезпечують колірне сприйняття) мають у своєму складі жирові краплі, що є розчином каротиноїдів. І перш ніж світловий промінь потрапить на фоточутливий пігмент, піддається фільтрації розчином каротиноїдів.

Теоретично з такими морфологічними та фізіолого-біохімічними особливостями ока риби можуть мати дуже насичені кольором зорові образи. Принаймні механізм кольорового сприйняття у вищих наземних хребетних (включаючи людину) простіше.

Середовище проживання наклало відбиток на функції та морфологію органів зору риб. Відомо, що за сприйняття світла риби відповідає не тільки око. Так, у круглоротих є світлочутливі клітини на шкірі. З допомогою цих утворень тварини визначають силу джерела світла.

У всіх риб є епіфіз – структура у складі проміжного мозку зі специфічними функціями. Однак спочатку це світлочутливий орган. У міноги він має вигляд пляшечки і розташований на голові близько до шкіри, яка в цьому місці прозора. Це, по суті, тім'яне око, за допомогою якого мінога досить непогано орієнтується у воді - визначає силу та напрямок джерела світла.

Справжнє око, звичайно, більш досконале і за будовою та функціями. Відносна величина очей у риб може коливатися у значних межах залежно від способу життя та місця проживання.

Морський окунь, судак, щука та багато інших риб мають порівняно великі очі. А очі різних сомів, піскаря, в'юна щодо розмірів їхнього тіла невеликі.

У морських глибоководних риб, що пристосувалися до життя за дуже низького освітлення, очі досягають величезних розмірів. Діаметр їхнього ока може становити 30-50 % довжини голови (Polyipnus sp., Bathymacrops sp., Mycthophium sp.). Однак в інших глибоководних видів риб очі можуть бути редуковані або взагалі відсутні (Idiacanthus sp., Ipnops sp.). Для печерних риб також характерна велика різноманітність у будові ока: від добре розвиненого до повністю редукованого.

На глибині 800-900 м риби та інші водні тварини широко застосовують таке явище, як люмінесценція для полегшення зорової комунікації (табл. 2.2).

2.2. Характеристика світіння деяких морських організмів

В окремих видів морських тварин яскравість люмінесцентного світіння дуже висока - до 1 кд/м2 (освітленість поверхні нічного моря в ясну місячну погоду на три порядки нижче!). Помітити такий яскравий об'єкт у похмурій морській безодні здатні риби з погано розвиненим зором. Так, глибоководна акула Isisticus sp. випромінює люмінесцентне зелене світло такої інтенсивності, що ця риба в темряві морської безодні помітна з відстані 10-15 м. Люмінескують риби з двох причин. Так зване внутрішнє світіння риб (родини Macruridae, Serranidae, Galedae та ін) виникає завдяки люмінесценції скмбіотичних мікробів, що мешкають у травному тракті цих риб.

Зовнішнє світіння створюється рибою. Деякі види риб таких сімейств, як Elasmobranchii, Myctophidac, Stomtatidae та ін, мають особливі клітини на тілі, які виділяють специфічний секрет, що містить речовину люциферин. При контакті з морською водою люциферин окислюється з утворенням кванта світла. Органи світіння риб мають складну та різноманітну будову. Люциферинові залози розташовуються з обох боків тіла риб у вигляді одиночних або подвійних тяжів (Elasmobranchii, Stemoptyx sp, Stomias sp.). Однак описані види риб, у яких люмінесцентні органи мають вигляд прожектора передньої частини тіла (Photoblepharon sp., Maurolicus sp.).

У риби Searsia є особлива надключична залоза, яка при збудженні викидає у воду секрет, що люмінескує.

Риби Anomalops sp. та Photoblepharon sp. нагадують роботизованих монстрів. У них люмінесцентні органи локалізовані у вентральній частині очних ямок. При збудженні ці риби можуть включати та вимикати люмінесценцію. Причому потік, що світиться, не потрапляє на власну сітківку. Аномалон втягує орган люмінесценції, що має форму горошини, в очну ямку за допомогою стеблинки, на якій розташований орган люмінесценції. А фотоблефарон закриває свій люмінопрожектор хибним нижнім віком. Окремі види риб, що світяться, випромінюють світло постійно, а деякі види здійснюють пульсуючу люмінесценцію при збудженні. Світло, що випромінюється при цьому, має відтінок від зелено-блакитного до зелено-жовтого. Довжина хвилі цього свічення лей живе в межах 400-700 нм.

Таким чином, в умовах поганого освітлення риби можуть втратити орган зору або, навпаки, довести його будову до досконалості, щоб використовувати навіть мінімальну освітленість місць їх проживання. При цьому риб розвиваються додаткові адаптаційні зміни.

Риб'яче око. Розташування очей на голові риб також заслуговує на обговорення. Вони можуть бути розташовані на голові симетрично чи асиметрично. Класичним прикладом очної асиметрії є камбала, палтус і деякі інші морські донні риби, причому їх асиметрія розвивається в онтогенезі. На стадії личинки очі у цих риб розташовуються строго з обох боків голови, а в міру зростання та розвитку риби одне око переміщається на протилежний бік голови (рис. 2.5).

Око риби зазвичай у передній частині трохи сплюснуть. Кришталик має форму кулі (рис. 2.6). Зовні очне яблуко вкрите прозорою роговою оболонкою, яка є продовженням шкіри. Очне яблуко заповнене склоподібним тілом. Коефіцієнт заломлення рогівки та склоподібного тіла ока риби близький до коефіцієнта заломлення води (1,33). У кришталика коефіцієнт заломлення в середньому становить 1,63. Звідси випливає, що ступінь сфокусованості зображення на світлочутливий шар - сітківку риб залежить тільки від положення кришталика.

Кришталик має рухливість завдяки наявності так званого Галерова органу. За рахунок скорочення його м'язів кришталик акомодує (фокусує) зір, забезпечуючи чітке сприйняття по-різному віддалених від риби об'єктів.

Мал. 2.5. Розвиток очної асиметрії у камбали у процесі онтогенезу

Мал. 2.6. Схема будови ока риби: 1-зоровий нерв: 2-біполярні клітини; 3- гангліозні клітини; 4- палички та колбочки; 5-сітківка; 6- кришталик; 7 – рогівка; 8 склоподібне тіло; .

Рис, 2.7. Схема зорових полів риби (площа бінокулярного та монокулярного зору у горизонтальній площині)

Кришталик у формі кулі, безумовно, кращий для риб в порівнянні з двоопуклою лінзою наземних тварин. Сферична лінза має найбільшу світлосилу. На сітківку ока риби потрапляє у 5 разів більше світлової енергії порівняно з оком людини. Для водного способу життя в умовах зниженого освітлення це велика перевага. Райдужна оболонка утворює зіницю, та її отвір у риб змінюється незначно, т. е. зіниці рефлекс у риб практично відсутня. Кути зору у риб дуже великі і досягають 170 по горизонталі і 150 по вертикалі (рис. 2.7).

Кришталик у очному яблуку зміщений від центру і займає нижнє або передньонижнє положення щодо поздовжньої осі ока. В результаті при одній і тій же акомодації риба одночасно виразно сприймає об'єкти, розташовані на різній відстані та під різним кутом до неї. Таке бачення для риб (особливо молоді) надзвичайно важливе, оскільки дозволяє в один і той же час відстежувати дрібні планктонні організми та ворогів, що підкрадаються ззаду та збоку від риби.

Дальність видимості об'єктів у воді залежить від її прозорості та освітленості. У внутрішніх водоймах, наприклад ставках, вона не перевищує 1 м. У морських водах вона значно вища і сягає десятків метрів. Щоправда, цей показник впливає величина об'єкта спостереження, і навіть рухомий він чи ні. Великі об'єкти, що рухаються, а також їх тіні сприймаються рибами з великої відстані і оцінюються як джерело небезпеки з відповідними оборонними реакціями.

Видимість об'єктів у воді рибами змінюється у процесі онтогенезу. Пов'язують це з тим, що зі зростанням риби збільшуються розміри ока та зростають функціональні можливості зорового аналізатора (табл. 2.3).

Однак слід мати на увазі, що порівняно велика дальність бачення риб не забезпечується чіткістю розпізнавання предметів. Велика дальність зору, швидше за все, має сигнальне значення в розпізнаванні небезпеки. У процесі зростання риб змінюється і кут ока, що дозволяє. Пов'язана з цим гострота зору риб зростає у 6 разів (табл. 2.4).

Сітківка ока у риб влаштована приблизно так само, як і у вищих хребетних (рис. 2.8). Вона має інвертований характер сприйняття світла. Перш ніж потрапити на світлочутливі клітини, розташовані в базальній частині ретини, світло проходить через гангліонарні, біполярні та частково через амокринні та горизонтальні клітини у складі сітківки. Безсумнівно, що у своїй відбувається часткове розсіювання світла, Біологічний сенс цього явища залишається

Неясним, однак жоден дослідник не бере на себе сміливість заявляти про інвертованість сітківки ока як еволюційну помилку природи. Інвертованість сітківки відзначається у будові ока всіх хребетних тварин від риб до вищих ссавців. Якби інвертованість сітківки була помилкою природи, то в процесі еволюціонування від нижчих тварин до вищих вона була б усунута через непотрібність.

Мал. 2.8. Схема будови сітківки ока риб: гангліонарна клітина; 2 - зовнішня прикордонна мембрана; 3 - колбочка; 4 паличка; 5 пігментний епітелій

Як видно з малюнка 2.8, ретина має досить складне мікробудування, представлене, принаймні, чотирма функціонально важливими шарами специфічних клітин (шар гангліонарних, біполярних, амокринних і горизонтальних клітин) після проникнення світлового променя через гангліонарні епітелію, клітини якого мають включення барвника фусцину (рідше гуаніну). Пігментні клітини мають рухливість і можуть підніматися чи опускатися у сусідній шар - шар рецепторних клітин, відкриваючи чи прикриваючи їхню відмінність від світлових променів, тобто. шар пігментного епітелію служить фільтром (подібно до темних сонцезахисних окулярів у людини), що дозує загальну освітленість фоторецепторів.

Фоторецепторний шар клітковини утворений клітинами трьох типів паличками, одиночними колбами та здвоєними (близнюковими) колбками (Рис 2.9). На думку ряду авторів поодинокі колбочки кісткових риб морфологічно неоднорідні і поділяються на клітини з коротким міоїдом та клітини з подовженим міоїдом

По сітківці палички та колбочки розосереджені нерівномірно. На периферії виявляються лише палички. У центральній частині сітківки можуть бути і палички, і колбочки. В області центральної ямки світлочутливий шар утворений одними колбами. Експериментально встановлено, що палички забезпечують сприйняття світлової енергії в умовах недостатнього освітлення (при сутінковому світлі).

При високій освітленості в роботу включаються колбочки, забезпечуючи при цьому високу гостроту зору та колірне бачення об'єктів. Співвідношення паличок і колб у ретині неоднаково у різних риб і визначається двома факторами: еволюційним становищем способу життя. Наприклад, у багатьох пластинчастожаберних риб ретина складається виключно з паличок.

Мал. 2.9. Фоторецепторні клітини риб:

а – палички; б-колбочки (поодинокі та близнюкові); 1 зовнішній сегмент: 2 еллісоід; 3-міоїд (скорочувальний елемент); 4-зовнішня прикордонна мембрана сітківки 5-клітинне ядро; 6 масляна крапля, що містить каротиноїд; 7- основа (ніжка клітини)

У костистих морських глибоководних риб кількість колб дуже невелика. Якщо бути точним, треба відзначити і вплив стадії онтогенезу на співвідношення світлочутливих клітин у сітківці ока риб. На личинковій стадії розвитку у більшості риб превалюють колбочки, а в деяких, наприклад, оселедців, палички взагалі відсутні. І лише за переході активне харчування відбувається розростання паличок. Це біологічно виправдано, оскільки в молоді, що активно харчується, через високий рівень обмінних процесів виникає потреба в харчовій поведінці і в умовах обмеженої видимості. Шар сітківки ока, утворений біполярними клітинами, забезпечує перший рівень інтеграції сигналів, що надходять від фоточутливих клітин - паличок і колбочек.

У активних денних риб із добрим зором чотири світлочутливі клітини утворюють синапси з чотирма біполярними клітинами, які, у свою чергу, контактують з однією гангліозною клітиною.

У сутінкових риб кожна біполярна клітина інтегрує більшу кількість фоторецепторів. Так, у миня на тілі однієї біполярної клітини виявляється 34 десятки синапсів з фоторецепторами, а на кожну гангліозну клітину припадає 7 біполярних клітин.

Зі сказаного вище ясно, що шар гангліозних клітин сітківки виконує функцію подальшої інтеграції зорових сигналів. Аксони гангліозних клітин дають початок зоровому нерву, що йде в зорові центри головного мозку.

Ретиномоторна реакція. Сітківці риб властива ретиномоторна реакція, що дозволяє зоровому аналізатору формувати адекватну зорову картину незалежно від ступеня освітленості об'єкта, що спостерігається. Цей механізм особливо важливий для риб, оскільки можливості зіниці ока як регулятора світлового потоку у риб дуже обмежені. Тому тільки

ретиномоторна реакція дає рибам можливість бути активними в умовах освітлення, що змінюється.

Схема адаптації ретини до рівня світлового потоку представлена ​​рис. 2.10. При попаданні на ретину яскравого світла після темнової адаптації (права частина рис. 2.10) у сітківці спостерігаються переміщення світлочутливих клітин. Першими реагують клітини пігментного епітелію: вони занурюються в шар паличок та колб і закривають палички. При цьому колбочки за рахунок своїх скорочувальних структур - міоїдів - підтягуються і вилазять з пігментного шару. Палички роблять переміщення в протилежному від колб напрямі, що забезпечує їх щільне укриття пігментом. Таким чином, колбочки поглинають енергію яскравого світла, а палички реципроктно блокуються та не беруть участь у процесі фоторецепції.

Мал. 2.10. Ретиномоторна реакція: 1-палички; 2- колбочки; 3- пігментні 1 клітини В умовах обмеженого освітлення (ліва частина рис. 2.10) до зовнішньої мембрани підтягуються палички, а колбочки занурюються в пігментний шар і

ізолюються від світлових променів. Межі освітленості, коли він запускається ретиномоторний механізм, різні в різних риб. У морської атерини ретиномоторна реакція виникає при освітленості 1-10лк, у ставриди - 0,01-1,0лк, у карася - 0,01 -1,0 лк, у в'юна - 0,010,1 лк, у головня - 0,001-0, 0001 лк. На чутливість ока риби до яскравості світла впливає процес темнової (світлової) адаптації. Темнова адаптація ока риб займає близько 30 хв, світлова адаптація відбувається швидше - лише за 10-30с. Однак повне налаштування

очі ефективну рецепцію світла може тривати й кілька годин. Контрастна чутливість ока в сутінках нижче, ніж при яскравому висвітленні. Здатність виділяти предмет із загального тла залежить від яскравості фону, характеристик самого предмета (його яскравості, розмірів, рухливості) та адаптаційного стану ока. Вище зазначалося, що риби бачать недалеко, якщо порівняти з наземними тваринами. Тут зазначимо таке. Дальність видимості предметів у воді залежить і від їхньої кольоровості. Мережі, пофарбовані в різний колір, хамса, наприклад, помічає на різній відстані (м): синьо-зелені 0,5-0,7 темно-сині 0,8-1,2 темно-коричневі 1,3 - 1,5 сірі та чорні 1,5-2,0 білі 2,0-2,5.

Предмети у воді та предмети над водою сприймаються рибою неоднаково через різну заломлюючу здатність води та повітряного середовища. На рис. 2.11 показано поле зору риби.

Предмети біля поверхні води риба сприймає більше, ніж вони є насправді, а далекі об'єкти – як дрібні. Така інформація, незважаючи на її необ'єктивність, не позбавлена ​​сенсу, тому що об'єкти біля поверхні води становлять більшу небезпеку для риби, ніж віддалені об'єкти. У поле зору риби потрапляють предмети, розташовані навіть біля горизонту (дерево). Однак вони сприймаються рибами у сильно спотвореному вигляді. Зорове поле риби настільки специфічне, що оптиці ширококутні об'єктиви, створюють по периферії спотворення, отримали назву " риб'яче око " . У воді риба (маються на увазі активні добові види риб з гарним зором) бачить не тільки предмети у вікні (кут 97,6 а), але й предмети, що відображені водною поверхнею з дна (на рис. 2.11 це каміння). Механізм фоторецепції Великий інтерес представляє інтимний механізм фоторецепції та трансформації енергії кванта світла в енергію нервового імпульсу. Чутливість паличок і колб до світла обумовлена ​​наявністю в них пігментів. У хімічному відношенні будь-якої з риб, що зустрічаються в класі, зоровий пігмент є складним білком, у складі якого є поліпептидна структура, різна в паличках і колбочках, з'єднана з одним з похідних вітаміну А: Родопсин = Ретиналь + паличковий білок опсин Порфіропсин = Ретинен + палич Молекулярну масу зорових пігментів оцінюють в 28 000-40 000, діаметр молекули - в 40-50 ангстрем (А). У фоточутливих клітинах пігменти локалізовані у мембранах зовнішніх сегментів. І ретиналь, і ретин є альдегідами вітаміну А. Вони відрізняються тільки будовою циклічної частини молекули. У ретинена кільце у положенні "3" має додатковий подвійний зв'язок (рис. 2.12). Ця відмінність призводить до зміщення спектру поглинання пігменту червону область. На дію кванта світла реагує 11-цисізомер ретиналю та ретинену. Під дією світла вуглецевий ланцюг 11-цисізомеру розпрямляється і тягне за собою молекулу опсину, який змінює свою конформацію.

Мал. 2.11. Поле зору риби

Мал. 2.12. Ретинол та ретинен (вітамін А2)

Далі відбуваються дві важливі події. По-перше, світлочутлива клітина переміщається в пігментний шар сітківки, де здійснюється відновлення ізомеру. По-друге, конформаційні зміни білка опсину призводять до зміни стану мембрани ендоплазматичного ретикулуму з відкриванням кальцієвих.

каналів світлочутливих клітин Зрештою змінюється мембранний потенціал базальної мембрани палички (колбочки), яка є одночасно і пресинаптичною частиною синаптичного утворення з біполярною клітиною. Палички та колбочки мають негативний потенціал спокою, реакція рецепції кванта світла призводить до гіперполяризації клітинної мембрани, тобто її внутрішня.

сторона стає ще більш електронегативною по відношенню до зовнішньої. Експериментально доведено, що гіперполяризація мембрани не впливає на калієво-натрієвий насос, проте змінює мембранну проникність іонів натрію. Всі ці електрохімічні зміни фоторецепторів призводять до збудження біполярних клітин, які в свою чергу, інтегрують гангліозні клітини. Так народжується нервовий імпульс, потім надходить у зорові центри головного мозку.

Зоровий аналізатор та розвиток головного мозку. Рівень розвитку фоторецепції дуже впливає на морфологію головного мозку, зокрема розвиток середнього мозку, мозочка і ретикулярної формації стовбура (рис. 2.13).

У активних денних риб - верхівки і плотви - добре розвинені зорові горби середнього мозку, які виконують функцію кінцевої інтеграції нервових імпульсів, що надходять з зорових нервів. Біля білуги, риби з сутінковим

зором, середній мозок розвинений гірше, зате добре розвинений нюховий і довгастий мозок, який відповідає за дотик. У риб із гострим зором велика питома вага у структурі головного мозку посідає мозок. Можливо, це пов'язано з тим, що риби з хорошим зором, як правило, ведуть активний спосіб життя, тобто мають більш складні локомоторні реакції. У таких риб, як щука, судак, окунь, лосось на верхній проекції головного мозку середній мозок займає 50-55 % площі проекції. У осетрових риб площа проекції середнього мозку становить 13-23%. Роль зорової сигналізації в онтогенезі суттєво змінюється. Паралельно

змінюється і морфологія мозку. Наприклад, мальки сазана довжиною 7-10мм живляться планктоном, у пошуку якого тварини покладаються на зір. Тому на цій стадії розвитку у сазана великі очі та гарна гострота зору. Середній мозок на проекції головного мозку тим часом займає 45% площі. У сазана, що перейшов харчування бентосом (довжина 327мм), гострота зору падає, а проекція середнього мозку скорочується до 31 %. У дорослих риб, що орієнтуються при пошуку їжі переважно на хімічну і тактильну сигналізацію, цей показник ще нижче.

Мал. 2.13. Будова головного мозку трьох видів риб з різним зором: а - верхівка, 6 - плітка, -білуга; 1 - передній мозок; 2-середній мозок; 3, 4- задній мозок

Схоже, як і рівень розвитку мозочка у риб пов'язані з функцією зору. Мозочок добре розвинений у світлолюбних видів.

Таким чином, зоровий аналізатор у риб має велике значення. Зір дозволяє рибам здійснювати адекватні реакцію зміни зовнішнього середовища. У процесі філогенезу розвиток функції зору стимулював виникнення багатьох прогресивних морфофункціональних адаптацій і насамперед розвиток центральної нервової системи. У той же час слід підкреслити, що клас риб досить різноманітний, і в ньому є чимало представників, харчова, статева, оборонна та інші види активності яких не залежать або залежать від зору.



Око – досконалий оптичний прилад. Він нагадує фотографічний апарат. Кришталик ока подібний до об'єктиву, а сітківка - плівці, на якій виходить зображення. У наземних тварин кришталик сочевицеподібний і може змінювати свою кривизну. Це дозволяє пристосовувати зір до відстані.

Під водою людина бачить дуже погано. Здатність заломлювати світлові промені у води та кришталика ока наземних тварин майже однакова, тому промені збираються у фокусі далеко позаду сітчастої оболонки. На самій же сітківці виходить неясне розмите зображення.

Кришталик ока у риб кулястий, він краще заломлює промені, але не може змінювати форму. І все ж певною мірою риби можуть пристосовувати зір до відстані. Вони досягають цього наближенням або видаленням кришталика від сітчастої оболонки за допомогою спеціальних м'язів.

Практично риба в прозорій воді бачить не далі ніж на 10-12 метрів, а ясно - лише близько півтора метра.

Кут зору риб дуже великий. Не повертаючи тіла, можуть бачити предмети кожним оком по вертикалі у зоні близько 150° і по горизонталі до 170°. Пояснюється це розташуванням очей з обох боків голови та положенням кришталика, зрушеного до самої рогівки.

Цілком незвичайним повинен здаватися рибі надводний світ. Без спотворення риба бачить лише предмети, що знаходяться прямо над її головою – у зеніті. Наприклад, хмара або чайку. Але чим гостріший кут входу світлового променя у воду і чим нижче розташований надводний предмет, тим більш спотвореним здається він рибі. При падінні світлового променя під кутом 5-10°, якщо водна поверхня неспокійна, риба взагалі перестає бачити предмет.

Промені, що йдуть від ока риби поза конусом в 97,6 °, повністю відбиваються від водної поверхні, і вона представляється дзеркальній рибі. У ньому відбиваються дно, водні рослини, плаваючі риби.

З іншого боку, особливості заломлення променів дозволяють рибі бачити приховані предмети. Уявімо собі водоймище з крутим стрімким берегом. Людина, що сидить на березі, не побачить рибу - вона прихована береговим виступом, а риба побачить людину.

Фантастично виглядають напівзанурені у воду предмети. Ось як, за словами Л. Я. Перельмана, повинен представлятися рибам людина, яка перебуває по грудях у воді: «Для них ми, йдучи по мілководді, роздвоюємося, перетворюємося на дві істоти: верхня - безногою, нижня - безголова з чотирма ногами! Коли ми віддаляємось від підводного спостерігача, верхня половина нашого тіла все сильніше стискується у нижній частині; на деякій відстані майже весь надводний тулуб пропадає, - залишиться лише одна вільно риюча голова».

Навіть опустившись під воду, людині важко перевірити, як бачать риби. Неозброєним оком він взагалі нічого чітко не побачить, а спостерігаючи через засклену маску або з вікна підводного човна, побачить усе у спотвореному вигляді. Адже в цих випадках між оком людини та водою буде ще й повітря, яке обов'язково змінить хід світлових променів.

Як бачать риби предмети, розташовані поза водою, вдалося перевірити підводну зйомку. За допомогою особливої ​​фотоапаратури було отримано знімки, які повністю підтвердили висловлені вище міркування. Уявлення у тому, яким здається надводний світ підводним спостерігачам, можна скласти, опустивши під воду дзеркало. При певному нахилі ми побачимо у ньому відбиток надводних предметів.

Особливості будови ока риб, так само як і інших органів, залежать передусім від умов проживання та способу їхнього життя.

Зорче за інших - денні хижі риби: форель, жерех, щука. І це зрозуміло: вони виявляють видобуток, переважно, зором. Добре бачать риби, які харчуються планктоном та донними організмами. Вони зір теж має першорядне значення для відшукування видобутку.

Наші прісноводні риби - лящ, судак, сом, минь - частіше полюють вночі. Їм треба добре бачити у темряві. І природа подбала про це. У ляща і судака в сітчастій оболонці очей знаходиться світлочутлива речовина, а у сома і миня є навіть спеціальні пучки нервів, що сприймають найслабші світлові промені.

Рибки аномалопс і фотоблефарон, що у водах Малайського архіпелагу, користуються в темряві власним освітленням. Ліхтарики розташовані біля них у очах і світять уперед, зовсім як автомобільні фари. Світіння викликають бактерії, що знаходяться в спеціальних колбочках. Ліхтарики за бажанням господарів можуть запалюватися і гаснути. Аномалопс вимикає їх, повертаючи стороною, що світиться всередину, а фотоблефарон засмикує ліхтарики, як шторою, складкою шкіри.

Від життя залежить і розташування очей на голові. У багатьох донних риб – камбали, сома, зоречета – очі розташовані у верхній частині голови. Це дозволяє їм краще бачити ворогів та видобуток, що пропливають над ними. Цікаво, що у камбала в дитячому віці очі розташовані так само, як у більшості риб, - по обидва боки голови. У цей час камбали мають циліндричну форму тіла, живуть у товщі води та годуються зоопланктоном. Пізніше вони переходять на харчування хробаками, молюсками, котрий іноді рибками. І тут з камбалами відбуваються чудові перетворення: ліва сторона починає у них зростати швидше, ніж права, ліве око переходить на праву сторону, тіло стає плоским, і врешті-решт обидва очі опиняються на правій стороні. Закінчивши перетворення, камбали опускаються на дно і лягають на лівий бік – не дарма їх влучно прозвали лежнями.

Очі камбала мають і іншу особливість. Вони можуть повертатися в різні боки незалежно один від одного. Це дозволяє рибам одночасно стежити за наближенням видобутку чи ворога праворуч та ліворуч.

В.Сабунаєв, "Цікава іхтіологія"

Зміни забарвлення тіла риб пов'язане з тим, що риби пристосовуються до тих умов, в яких вони живуть, забарвлення їх тіла стає схожим на колір ґрунту, або набувають свого роду «камуфляжного» забарвлення, якщо мешкають серед водних рослин. Надводний світ проти тваринами, котрі живуть суші, риби бачать трохи іншим. Якщо дивитися вертикально вгору, то риби бачать все без спотворення, а якщо під кутом убік, то через заломлення променя зору і двох середовищ – повітря та води картинка спотворюється.

Зір у риб. У риб максимальна видимість у прозорій воді не перевищує 10 – 12 метрів, це все тому, що оптичні властивості води не дозволяють далеко бачити. Відстань видимості може і скорочуватися, причиною цього може бути: колір води, каламутність води, освітленості тощо. З відривом трохи більше 2 метрів риби бачать предмети найчіткіше. Найкраще бачать хижаки, воліючи день, що мешкають у прозорій воді, — форель, харіус, щука, жерех. У деяких риб, що харчуються планктоном і донними організмами (сом, лящ, вугор, минь, судак та ін.) у сітківці ока є такі світлочутливі елементи, які здатні сприймати слабкі світлові промені. Завдяки цим елементам ці риби досить добре бачать у темряві.

Кут зору риб влаштований таким чином: вони можуть бачити предмети в зоні близько 150 по вертикалі і до 170 по горизонталі. З води в повітрі риба бачить предмети через кругле «вікно», обмежене кутом зору порядку 97°. Відповідно, якщо риба підпливе ближче до поверхні, то вікно буде ставати все менше і менше.

Чи бачить риба рибалка

Поблизу берега риба дуже добре рибалки, але не бачить її. Це через заломлення променя зору, описаного вище. Тому в зоні видимості маскування має сенс. Отже, не варто одягати на рибалку одяг із яскравими квітами, а навпаки як маскування підбирати більш захисний колір, який зливатиметься із загальним фоном.

На мілководді ймовірність того, що риба помітить рибалки набагато менше, ніж при лові на глибших місцях, поблизу берега. З цього можна зробити висновок: що сидіти завжди краще, ніж стояти і менше ймовірності потрапити в поле зору риби Ось чому і спінінгісту, який полює з човна, рекомендується ловити рибу (закидати приманку та виважувати хижака) сидячи не тільки з метою дотримання техніки безпеки, а й намагатися не помічати рибу.